职责: 1、兽药中药产品的研发,新药质量研究、稳定性研究工作,编写注册申报资料; 2、进行过程控制QA的管理; 3、负责研发过程关键质量属性(CQA)和关键工艺参数(CPP)的监控和检查; 4、负责检验项目的执行情况和数据完整性的监督检查等,参与产品质量回顾分析; 5、参与完成各新产品临床实验和上市后有关问题研究工作。 要求: 1、20-50岁,中药、动医、药学相关专业本科以上学历,研究生学历优先; 2、一年以上制药企业工作经验,一定程度的验证参与经验; 3、熟悉兽药药品管理相关法律法规,熟悉产品生产工艺及关键SOP,熟悉研发过程质量监控的流程; 4、良好的组织、沟通、协调能力,逻辑思维清晰; 5、创新能力较强,对于数据收集分析能力较好,良好的坚韧性; 6、个人主动学习能力强烈,肯学习、爱学习,具备良好的自我驱动能力。 联系电话:0312-5801951
保定冀中药业有限公司(以下简称“冀中药业”)成立于1992年,秉承“绿色自然健康”的品牌主张,已经发展成为集“兽药制剂、原料药、添加剂、非疫苗类生物制品”于一体的大型专业化集团公司。公司通过服务养殖终端、大型养殖集团,实现了对国内养殖市场的广泛覆盖,全国95%以上的大型养殖集团均有合作,同时出口至东南亚、中东、非洲、南美等三十多个国家和地区。在兽药领域彰显出非常好的成长性,公司已经具备上市资质。 公司坚持“研发走多远,企业才能走多远”的研发战略,积极开展自主研发和联合开发。建有三个研发机构:石家庄化药研发中心、省中兽药工程技术研究中心(河北省中小企业技术中心)、院士工作站,拥有由博士和研究生组成的40余人的专职研发团队。与浙江大学、中国农业大学、河北农业大学、华南农业大学、西北农林科技大学、中国农业科学院、沈阳药科大学、中国药科大学等国内各大农业院所展开联合研发,并和清华大学、宁夏大学、北京大学等进行工艺技术委托研发等。
保定冀中药业有限公司
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